匯智泰康生物技術(北京)有限公司等兩家實驗室通過國家認監委良好實驗室規范(GLP)檢查
發布日期:2015-11-12??【打印此頁】
近日,匯智泰康生物技術(北京)有限公司通過國家認監委良好實驗室規范(GLP)初次檢查。國家認監委根據《良好實驗室規范原則》和《良好實驗室規范符合性評價程序》等有關要求和程序,經中國合格評定認可中心技術評價合格,匯智泰康生物技術(北京)有限公司成為國家認監委第十家良好實驗室規范(GLP)符合性檢查合格的實驗室。該實驗室可以在化學品“毒性研究”、“致突變研究”等方面開展GLP研究,資格有效期為2015年10月29日-2018年10月28日。
北京協和建昊醫藥技術開發有限責任公司(化學品評價中心)近期通過國家認監委的GLP到期復查,該實驗室可以繼續在化學品“毒性研究”、“致突變研究”和“水生和陸生生物的環境毒性研究”等方面開展GLP研究,資格有效期為2015年10月29日-2018年10月28日。